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12月23日

创芯国际参与起草编写的《类器官在化学品毒性测试中的应用规范》（T/CAS 947—2024）团体标准文本正式发布。中国标准化协会正式发布《类器官在化学品毒性测试中的应用规范》团体标准，创芯国际生物科技（广州）有限公司参与其中。《类器官在化学品毒性测试中的应用规范》涵盖了脑、心、肺、肠、肝、肾等多种类器官在化学品毒性测试中的实验原理、试验方法，并明确了所需试剂耗材及仪器设备的要求。这一标准的实施，将为化学品毒性评估提供标准化的科学指导，助力行业向更高效、更安全的方向发展。

创芯国际是一家以类器官为核心技术的创新型生物医疗企业，成立于2018年总部位于广州，下设广东省类器官工程技术研究中心、中欧类器官研究院、 GMP生产中心、临床第三方检测中心，通过国际 ISO13485 认证。在北、上、广、澳门和欧洲米兰设立研发中心，拥有 4 家控股子公司。基于类器官技术致力于个体化治疗、新药研发及再生医学三个方向。创芯科学家团队搭建全球领先的类器官全生命周期技术平台及类器官全产业链。产品链涵盖试剂与生物材料、自动化设备&芯片智造中心、数据与分析平台；拥有完整的类器官AI数据大模型，完善的知识产权布局。

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12月25日

嘉检医学“无创线粒体3243 A>G突变检测技术”获“年度转化前景成果奖”荣誉。“中国生物医药产业链创新风云榜”被誉为生物医药产业创新与转化领域的风向标，是行业内最全面的评选奖项之一。本届风云榜中，嘉检医学的“无创线粒体3243 A>G突变检测技术”获得2024年中国生物医药产业链创新风云榜——“年度转化前景成果奖”荣誉。该技术具有简便无创、灵敏精准、快速高效的特点，能精准锁定线粒体病高频突变位点，助力精准医学的临床应用，让治疗更有针对性，有效改善患者预后。

广州嘉检医学检测有限公司致力于推动基因组检测技术在临床的转化应用，在国家精准医疗计划指导下，以降低出生缺陷率1%为目标，以“国产化、本地化和专业化”的临床遗传专科建设为使命，携手国内和国际临床遗传学科的专家，及中青年临床遗传医师，成为出生缺陷防控优选合作伙伴。

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12月26日

创尔生物猪Ⅰ型胶原蛋白被中国食品药品检定研究院列为行业标准品。创尔生物生产的猪Ⅰ型胶原蛋白对照品符合国家和行业的标准要求，被中国食品药品检定研究院列为行业标准物质。本次供应的标准品，可用于组织提取的猪 I 型胶原蛋白的表征，如：用于分子量测定及 CD 光谱法进行三螺旋结构分析、肽图鉴别等性能表征,以及羟脯氨酸含量测定的质控和对照。列为行业标准品，意味着创尔生物生产的胶原蛋白原料在质量和技术方面获得了重要认可。

广州创尔生物技术股份有限公司成立于2002年8月20日，是一家专业从事活性胶原蛋白生物医用材料科研开发及生产经营的高新技术企业。目前公司旗下拥有两大品牌，分别是医疗器械品牌”创福康”及护肤品牌”创尔美”。其中创福康品牌包含胶原贴敷料、胶原蛋白海绵、医用冷敷敷料等产品；创尔美品牌包含胶原净撤系列、胶原匿迹修护系列及安润系列等多个系列产品，由公司下属全资子公司广州创尔美生物科技有限公司经营，并以电子商务形式在天猫、京东商城、创尔美商城、创尔美微商平台等进行网上销售。

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