12月6日

鸿翼芯斩获中国汽车芯片创新成果奖。2024全球汽车芯片创新大会上，鸿翼芯自主研发的“高功能安全等级发动机核心驱动芯片（Uchip）”获“2024中国汽车芯片创新成果（模拟类）”大奖。本次获奖芯片是鸿翼芯自主研发并已实现量产的高功能安全等级发动机核心驱动芯片（Uchip），按ISO26262 ASIL-D功能安全标准设计制造，已完成AEC-Q 100车规级认证，集成多路电源管理、CAN/LIN通讯接口、安全监控看门狗、复位输出、唤醒管理、停机计时、多路高低边驱动等，可实现从燃油车、增程车、新能源电动车到氢燃料车的扩展应用，覆盖从传统发动机ECU控制器到新能源汽车VCU、ZCU、BMS的应用。

广东鸿翼芯汽车电子科技有限公司的核心成员来源于国际知名汽车芯片供应商，研发团队人员平均具有12年以上的汽车电子研发经验，参与多项动力总成类、底盘类和传感器类集成电路研发及量产，并参与其他汽车电子定制芯片设计，量产车规级芯片产品出货总计超10亿颗。公司专注于汽车电子芯片设计，特别是动力总成和底盘芯片领域，填补国内该类产品类别空白，解决“卡脖子”问题。目前，公司正在研发多款车规级芯片，并与国内外知名芯片生产及封测企业合作量产芯片。我们的客户涵盖Tier1知名头部企业及国内重点整车厂。

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12月9日

燃石医学满分通过三项CAP室间质评。美国病理学家协会（CAP）发布了NGSST-A 2024：Next-Generation Sequencing（NGS） Solid Tumor、RNA-B 2024 RNA Sequencing、MTP-B 2024 Multigene Tumor Panel三项能力验证评估报告。燃石医学使用OncoScreen®Plus-520基因、OncoRNA和燃石朗康®三款产品参与检测，并满分通过考核。迄今为止，燃石医学已经连续280次通过NCCL、PQCC、EMON、CAP等国内外权威组织机构的室间质评。

燃石医学成立于2014年，专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品。公司业务及研发方向主要覆盖：1）癌症患病人群精准医学检测；2）全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3）基于液体活检的多癌种早检。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。实验室获得广东省临检中心颁发的 “高通量测序实验室”技术审核，同时获得美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系资质认证。

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12月9日

华南疫苗与丽珠单抗生物签署BD交易协议。一品红控股子公司广东华南疫苗股份有限公司与珠海市丽珠单抗生物技术有限公司签署《流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议》，根据协议约定，华南疫苗拟将基于项目技术开发的最终销售形态的三价流感重组蛋白疫苗及/或四价流感重组蛋白疫苗的项目权利转让给丽珠单抗。本次交易总金额2.1亿元，其中包含首付款500万元，里程碑付款总计2.05亿元。产品商业化后，有权获得销售额提成，总额不超过20亿元人民币。

华南疫苗是一家专注于重组蛋白纳米颗粒疫苗研发的创新技术企业，利用具有完全自主知识产权的昆虫细胞-杆状病毒表达系统（BEVS）以及成熟的生产及蛋白连续纯化工艺技术优势，填补了国内疫苗研发体系的空白，搭建了全新的基因工程疫苗研发与中试平台。华南疫苗已开发多种人用及兽用疫苗产品，在研产品包括四价流感疫苗、新冠疫苗、HPV疫苗、RSV疫苗及宠物疫苗等。华南疫苗拥有具有自主知识产权并且通过中检院检定的昆虫细胞基质，且拥有通过中检院检定的重组杆状病毒三级毒种库，是国内首家送检BEVS系统的疫苗研发企业。

12月10日

派诺生物首个国产重组U-VLP™呼吸道合胞病毒疫苗LYB005再获中国临床试验批件。广州派诺生物技术有限公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的中国临床试验申请获得了国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准。这款首个在国内申报临床的国产重组U-VLP™呼吸道合胞病毒疫苗，即将启动中国临床研究。该重组呼吸道合胞病毒疫苗LYB005已于今年上半年启动国际临床研究（No. NCT06442241），目前已完成所有受试者接种，暂未发现与疫苗有关的严重不良反应，预计2025年上半年可获得首批临床数据。

派诺生物是国内首家聚焦于通用型类病毒纳米颗粒(Universal Virus-Like Particles，U-VLP™)技术平台的疫苗企业。致力为重大流行疾病及传染病的防控提供更安全高效的解决方案。派诺生物是目前国内唯一拥有U-VLP™技术平台的生物科技公司，突破了传统VLP技术路线对病原种类的限制，以及产能与稳定性上的技术瓶颈，多项发明专利已获授权。目前已建成国际标准的中试及商业化车间，年产能可达10亿剂。公司基于U-VLP™技术平台，布局了多条临床急需的研发管线，包括带状疱疹疫苗、RSV疫苗和呼吸道联苗、EBV疫苗等，其中带状疱疹疫苗和RSV疫苗已进入海外临床阶段。

12月11日

黄埔2家人才企业入选36氪“WISE2024商业之王名册”。WISE2024 商业之王大会上，“WISE2024 商业之王系列年度企业”等四大商业名册发布，云舟生物科技（广州）股份有限公司、广州追光科技有限公司入选“WISE2024商业之王·年度最具商业价值企业”。

云舟生物科技（广州）股份有限公司创建于2014年，是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业，在全球设有10余家子公司和办事处，2023年晋升为全球独角兽企业。云舟生物独创“VectorBuilder”平台（即“载体家”），开启了定制化基因载体的商品化时代，已累计向全球90多个国家和地区超4500家科研院校和制药公司提供服务，成果被上千篇Science、Nature、Cell等全球顶尖科研期刊广泛引用。云舟生物的基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区，已成功助力全球数十个项目成功开展IIT或IND研究，其中GMP级别的质粒和慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准，用于在美国的多中心临床试验。

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追光科技成立于2020年4月，由有机半导体技术专家联合创立，掌握全球领先的有机半导体技术。有机半导体材料及其光电器件，由于低成本、性能易调、柔性、轻薄、透明等诸多优势，在半导体领域显示了巨大的应用潜力。追光科技凭借其在材料技术和器件技术的核心竞争优势，将在材料和器件两大核心产品板块布局发力，成长为全球领先的有机半导体技术研发企业。

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12月11日

安济盛完成1.2亿美元C轮融资。安济盛生物宣布完成由Bain Capital Life Sciences领投的1.2亿美元C轮融资。参与本轮投资的包括新投资人Janus Henderson及老股东奥博资本、三正健康投资、涌铧投资、君联资本和骊宸投资。C轮融资所得款项将用于支持安济盛的创新药物管线，致力于开发针对骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的差异化创新治疗方案。

安济盛生物成立于2018年，是一家专注于骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的全球首创新药研发公司。公司以对骨骼肌肉系统疾病致病机制的科学洞见和在创新药物开发上积累的丰富成功经验，致力为患者带来优效和安全的全新治疗方案。

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12月12日

大湾区集成电路研究院获批“国家自然科学基金依托单位”。国家自然科学基金委员会发布《关于批准注册为国家自然科学基金依托单位的通知》，大湾区集成电路研究院成功获批“国家自然科学基金依托单位”，这标志着研究院具备独立申报和承担国家自然科学基金项目的资格，自2025年起，我院科研人员可依托本单位申报国家自然科学基金项目。

广东省大湾区集成电路与系统应用研究院在广东省、广州市、广州高新技术产业开发区的大力支持下，于2019年注册成立为省级事业单位，研究院目前已获批成为省级高水平创新研究院、省级新型研发机构、广东省集成电路行业协会副会长单位、广州市半导体协会副会长单位。研究院聚焦FDSOI核心关键技术，构建以FDSOI工艺、器件、材料、EDA技术为核心的FDSOI创新生态体系，开发面向汽车电子、星基互联网、物联网等FDSOI应用领域的芯片和系统应用解决方案。

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12月12日

南网科技公司获“ESG金牛奖科技引领二十强”。由中国证券报和中国国新控股有限责任公司联合举办的2024金牛企业可持续发展论坛暨第二届国新杯·ESG金牛奖颁奖典礼在上海青浦举行。南方电网电力科技股份有限公司获“第二届国新杯·ESG金牛奖科技引领二十强”。此前，“丝路InOS”操作系统推动电网能源用户侧数字化转型”入选《中国上市公司ESG研究报告（2023）》蓝皮书典型ESG实践案例，“源网荷储智慧联动平台，推进电力系统数字化、绿色化低碳运行”入选2024年度电力企业公众透明度典型案例，“波浪能发电装置并网运行”案例入选2024年中国国际服务交易会《低碳品牌100佳》和《中国企业绿色转型实践报告2024》，并在生态环境部统筹的第29次联合国气候变化大会中国角边会上发布。

南方电网电力科技股份有限公司成立于2017年2月，注册资本4. 8亿元，是国家认定的高新技术企业，2020年入选国务院“科改示范企业”名单。公司致力于应用新一代信息技术和清洁能源技术，为客户提供“技术服务＋智能设备”的综合解决方案，推动电源清洁化和电网智能化，积极为构建新型电力系统贡献力量。

12月12日

金域医学牵头起草的呼吸道tNGS团体标准发布。金域医学牵头编制的团体标准T/WJWCHCA 001—2024《基于多重PCR的呼吸道感染病原体靶向二代测序检测技术规范》由中国医药卫生文化协会正式发布，该标准凝聚了行业内多位专家的共识，是目前国内首个呼吸道感染tNGS检测的标准，将为行业提供有力的参考和指引，推动提升tNGS检测准确性与规范性。

广州金域医学检验集团股份有限公司是一家以第三方医学检验及病理诊断业务为核心的高科技服务企业，通过不断积累的“大平台、大网络、大服务、大样本和大数据”等核心资源优势，致力于为全国各级医疗机构提供领先的医学诊断信息整合服务。金域医学严格遵循国际标准，建立先进的质量管理体系，获得包括美国CAP、中国CNAS、法国BV等国内外权威机构的认证认可证书68张，连续21年领先行业。通过自主创新、产学研协同创新和开放创新，金域医学可提供超3800项医学检测和病理诊断项目，检测结果可为全球70多个国家和地区认可。

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12月13日

百济神州签署MAT2A抑制剂全球许可协议。百济神州宣布已与石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司就SYH2039达成全球许可协议。SYH2039是一种新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂，正被开发用于治疗实体肿瘤。SYH2039靶向的是具有MTAP缺失突变的实体肿瘤。据估算，这种基因突变出现在15%的各类癌症患者人群中，最常见的癌种包括胶质母细胞瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌等。

百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。目前公司广泛的药物组合包括40多款临床候选药物。公司通过加强自主研发能力和合作，加速推进多元、创新的药物管线开发，致力于在2030年前为全球20多亿人全面改善药物可及性。目前百济神州在全球五大洲打造了一支超过8,000人的团队。

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