2月6日

文远知行发布全新无人物流车Robovan W5。W5具备文远知行自研L4级无人驾驶技术、全场景适应能力、长续航大载重以及车端、云端与运营端一站式部署的优势，能够直击物流行业痛点，为快递、城市配送和各类点对点物流领域提供高质量的无人配送解决方案。该产品专为城市高频物流场景设计，车身空间全部用于载货，拥有同类产品中最大载货容积——5.5m³，最大载重可达1,000kg，续航里程达220km，能有效解决城市配送和点对点物流中长距离、大批量运输的难题。

文远知行WeRide（纳斯达克证券交易所代码：WRD）成立于 2017 年，致力于“以无人驾驶改变人类出行”，是全球唯一同时拥有中国、阿联酋、新加坡、美国四地自动驾驶牌照的科技企业，已在全球7个国家30个城市开展自动驾驶研发、测试及运营。2024年10月25日，文远知行正式在纳斯达克证券交易所挂牌上市，成为全球通用自动驾驶第一股和全球Robotaxi第一股。文远知行致力于开发安全可靠的无人驾驶技术，形成自动驾驶出租车、自动驾驶小巴、自动驾驶货运车、自动驾驶环卫车、高阶智能驾驶等五大产品矩阵，应用场景覆盖智慧出行、智慧货运和智慧环卫。

欲了解更多信息，请访问https://www.weride.ai/

2月7日

百奥泰BAT2306（一款参照可善挺®（司库奇尤单抗）开发的生物类似药）的上市许可申请获国家药品监督管理局受理。BAT2306是一款抗人白细胞介素-17A（IL-17A）单克隆抗体（IgG1κ），可以抑制促炎症细胞因子和趋化因子的释放。目前，BAT2306已完成全球Ⅲ期临床研究。

百奥泰是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的疾病。作为新一代抗体药物研发的领导者，百奥泰已推动多款候选药物进入后期临床试验，其中格乐立®（阿达木单抗）、普贝希®（贝伐珠单抗）、施瑞立®（托珠单抗）、贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽）已在中国获批上市。TOFIDENCE™（托珠单抗）和Avzivi®（贝伐珠单抗）已实现中美欧三地获批上市。公司现有20多款在研产品处于不同临床研究阶段，其中肿瘤领域主要聚焦后PD-1时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体（ADC）靶向药物开发。

欲了解更多信息，请访问https://www.bio-thera.com/

2月10日

百奥泰注射用BAT1006（HER2）联合曲妥珠单抗及化疗治疗乳腺癌获批临床。百奥泰收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，在研药品注射用BAT1006联合曲妥珠单抗及化疗用于治疗乳腺癌的临床试验申请获得批准。BAT1006是一款靶向HER2的单克隆抗体，可与HER2胞外结构域II结合，阻断HER2与其他HER家族受体（EGFR/HER3/HER4）的异源二聚化作用，抑制HER2受体介导的肿瘤细胞增殖与生存。BAT1006是ADCC增强的单抗，其招募NK等杀伤细胞的能力更强，对肿瘤细胞具有更强的杀伤作用。

2月10日

百奥泰与Intas Pharmaceuticals就BAT2506（参照欣普尼®戈利木单抗开发的生物类似药）达成在美国市场的合作。百奥泰已与Intas Pharmaceuticals（以下简称“Intas”）就BAT2506（一款参照欣普尼®戈利木单抗开发的生物类似药）签署授权许可及商业化协议，Intas将拥有BAT2506在美国市场的独占的商业化权益。根据协议条款，百奥泰将负责BAT2506的研发、生产以及商业化供应，Intas将通过其美国子公司Accord BioPharma负责BAT2506在美国市场的商业化。百奥泰可获得总金额最高至1.645亿美元，其中包括2100万美元首付款、累计不超过1.435亿美元里程碑付款，以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。

2月12日

香雪制药“化橘红三产融合发展”获评“百千万工程”优秀案例。第三届湾商大会暨湾区未来产业发展论坛上，香雪制药《道地南药化橘红三产融合发展案例》获评2024年广州市工商联系统民营企业助力“百千万工程”优秀案例。香雪制药以“公司+基地+农户”模式，将化橘红产业打造成联农带农的富民工程。同时，香雪制药投资建设现代化加工基地，开发橘红痰咳液、橘红枇杷片等中成药及大健康产品。

广州市香雪制药股份有限公司（股票代码：300147）是一家中药现代化的领军企业和广东省高新技术企业，先后在广东、北京、山西、四川、重庆、安徽、云南和宁夏等地设立60多家分子公司，并投资兴建大规模GMP、GAP基地，形成了新型大中药健康产业，在中国创造就业职位一万余个。公司全资设立了“香雪剑桥中药国际研究中心”，是中国制药企业在欧洲设立中药研究机构，除此之外，现下属机构还有：广东香雪精准医疗技术有限公司、香雪集团（香港）有限公司、广州白云医用胶有限公司、广州市香雪生物医学工程有限公司、广东高迅医用导管有限公司、香雪亚洲饮料有限公司、四川香雪制药有限公司、宁夏隆德县六盘山中药资源开发有限公司等；建立了广州市香雪制药股份有限公司博士后科研工作分站。

欲了解更多信息，请访问https://www.xphcn.com/

2月13日

康方生物自主研发卡度尼利用于同步/序贯放化疗后NSCLC巩固治疗Ⅲ期临床首例入组。康方生物（9926.HK）独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利对比舒格利单抗（PD-L1）用于同步/序贯放化疗后未出现疾病进展、不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者巩固治疗的随机对照、双盲、多中心Ⅲ期临床研究（COMPASSION-30/AK104-309）完成首例患者入组。开坦尼®是康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物，2022年6月获得国家药品监督管理局的批准，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。2024年9月，开坦尼®联合方案用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者一线治疗适应症获批上市。开坦尼®加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新药上市申请正在审评审批阶段。开坦尼®是世界上第一个肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国的第一个双特异性抗体新药。开坦尼®既往接受含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌适应症于2024年11月被纳入2024年国家医保目录。

康方生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年成立以来，公司打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术平台、mRNA技术平台及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。

欲了解更多信息，请访问https://www.akesobio.com/cn/