2月21日

康方生物依沃西联合方案一线治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床完成首例患者入组。康方生物（9926.HK）宣布其独立自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西联合方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究（HARMONi-BC1/AK112-308）完成首例患者入组。目前依沃西已在全球范围内针对适应症和临床研究进行了科学广泛而有深度的战略性布局，以迭代并建立更优肿瘤免疫治疗标准，变革临床治疗格局，充分挖掘产品组合在全球市场的临床价值和商业价值。

康方生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年成立以来，公司打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术平台、mRNA技术平台及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。

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2月27日

云舟生物助力深圳湾实验室联合中山大学附属第一医院揭示PTPN23-PI3KC2α轴在BRAF突变癌症中的作用机制。深圳湾实验室肿瘤研究所尹成骞课题联合中山大学第一附属医院朱博教授团队在Journal of Experimental Medicine上发表了题为“PTPN23-dependent activation of PI3KC2α is a therapeutic vulnerability of BRAF-mutant cancers”的研究论文。研究表明，PTPN23对BRAF突变癌细胞的生存至关重要，其主要通过激活PI3KC2α-AKT信号通路来促进细胞存活。此外，研究团队构建的黑色素细胞特异性PTPN23基因敲除小鼠模型显示，PTPN23的缺失可显著抑制BRAFV600E驱动的黑色素瘤的发生。这一发现揭示了BRAF突变癌症对PTPN23-PI3KC2α-AKT信号通路的依赖性，为攻克BRAF突变癌症对BRAF抑制剂无响应以及耐药的难题提供了全新的治疗策略。

云舟生物科技（广州）股份有限公司创建于2014年，是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业，在全球设有10余家子公司和办事处，2023年晋升为全球独角兽企业。云舟生物独创“VectorBuilder”平台（即“载体家”），开启了定制化基因载体的商品化时代，已累计向全球90多个国家和地区超4500家科研院校和制药公司提供服务，成果被上千篇Science、Nature、Cell等全球顶尖科研期刊广泛引用。云舟生物的基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区，已成功助力全球数十个项目成功开展IIT或IND研究，其中GMP级别的质粒和慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准，用于在美国的多中心临床试验。

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