新闻资讯
INFORMATION CENTER
当前位置 :首页 / 新闻资讯 / 人才动态 / 人才黄埔 | 一周人才时讯(2025年第24周)
人才黄埔 | 一周人才时讯(2025年第24周)
366
 

 

6月26日

 

 

 

惠正奇医药荣膺“全国颠覆性技术创业之星”。6月26日,第14届中国(广州)国际金融交易·博览会在中国进出口商品交易会展馆举办,发布首届全国颠覆性技术创业之星榜单,惠正奇医药入选。首届全国颠覆性技术创业之星榜单共有44家具有核心技术颠覆性潜力的优秀创业企业上榜,“创业之星企业的核心技术颠覆性潜力大,不是普通技术或单纯的商业模式创新,且在创业上实现良好起步。”“以人为本,以术立业,以药为纲,以诚共赢”,惠正奇成立两年来,聚焦mRNA医学,建平台,申专利,推管线,步伐稳健,步步为营,继2024年人社部授予国家级博士后工作站后,此次荣获京津冀国家技术创新中心评选的“全国颠覆性技术创业之星”,是其独特的mRNA平台又一次得到国家权威机构的认可。

image.png

 

 

惠正奇医药成立于2023年,是一家全球化mRNA平台型生物医药公司,致力于满足全球及中国的医疗需求,专注于开发肿瘤和免疫领域创新药物及新一代传染病疫苗。惠正奇由mRNA及抗肿瘤药领域知名专家、复星医药前执行总裁兼全球研发总裁回爱民博士创立。新冠疫情初期,回博士敏锐意识到mRNA技术潜力,与德国BioNTech公司合作,参与研发人类首款mRNA新冠疫苗Comirnaty/复必泰,并主导了该疫苗在大中华区域的研发及港澳台注册上市,推动了中国mRNA产业的发展。惠正奇拥有国内极其稀缺的mRNA药物成功研发经验的团队。

 

 

 

6月26日

 

 

 

威创上海站展示三大“魔技”,解构行业痼疾,重塑显示未来。6月26日,在2025年度【大屏幕显示百家讲坛】上海站现场,威创集团市场行销中心总经理杜宏琦以一场题为 《应用至上,智简维新》 的专题演讲,向百余位行业精英揭晓了威创三大“化繁为简”的魔幻科技--超融屏、AM威创魔屏、8K融合处理器,以极致简约重构显示系统未来。威创深谙技术本质,超融屏砍掉冗余设备,魔屏重构物理形态,8K处理器压缩操作链路,让技术隐形,让价值显形。当显示系统卸下冗余枷锁,化繁为简的威创,正为上海乃至中国数字化进程注入“举重若轻”的革新之力。

 

image.png

 

 

 

威创正式成立于2002年,是国内最早专注于控制室解决方案的厂商之一,国内控制室“传输与控制系统”引领者,致力于成为“显、控、用、服”一体的控制室综合解决方案领导品牌。主营各种拼接显示单元、超高分辨率信号处理器、控制软件及应用软件、可视化行业解决方案等产品,是COB专业显示市场引领者,2021年推出了根除PM技术先天缺陷的AM精点静显屏,在业内最早探索控制室可视化应用,引领控制室可视化应用的发展。

 

 

 

6月27日

 

 

 

麓鹏制药团队的“一类新药洛布替尼的临床开发和商业化”项目最终荣膺2025(第11届)中国海归创业大赛冠军。6月27日,由中国技术创业协会留学人员创业园工作委员会主办,北京理工大学、南京大学、江苏省高新技术创业服务中心、苏州高新区管委会等单位联合主办的2025(第11届)中国海归创业大赛圆满落下帷幕。100余支海归创业团队汇聚苏州高新区,经过复赛和决赛激烈角逐,广州麓鹏制药团队的“一类新药洛布替尼的临床开发和商业化”项目最终荣膺本届大赛冠军。

 

image.png

 

 

 

麓鹏制药专注于研发新一代治疗恶性肿瘤和自身免疫性疾病的小分子靶向药物,重点针对血液肿瘤BTK、Bcl-2和Bcl-xL等关键靶点,全面布局国际与国内多中心临床开发和商业化。公司的核心项目 LP-168(洛布替尼, Rocbrutinib),LP-108(乐托克拉, Lacutoclax)和LP-118 极具行业竞争力,有望成为业界最佳(Best-in-Class)的产品。其中,洛布替尼和乐托克拉已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准进入上市关键注册研究。公司成立以来, 持续获得国际和国内多家生物医药风投基金的投资和加持。秉承 “勤奋、务实、创新、济世” 的理念,麓鹏致力于打造一家集研发、生产和销售于一体,并具有高度创新力和高度社会责任感,总部位于大湾区的跨国医药企业。欲了解更多信息,请访问https://www.lupengbio.com/

 

 

 

6月30日

 

 

 

康立明生物长安心®沙特获证,全面打开海湾地区市场大门。6月30日,广州康立明生物科技股份有限公司拳头产品长安心®肠癌粪便基因(SDC2)甲基化检测以及自主研发的 HemoPOC® 便携式抗凝监测系统,获得了海湾地区大国沙特阿拉伯的注册准入许可,全面打开了进军海湾地区市场的大门。长安心®作为国内首个获批上市的肠癌粪便DNA甲基化检测产品,能够精准识别肠癌风险,为肠癌的早期预防和治疗提供有力依据。其凭借卓越的性能和便捷的操作方式,总检测量在2024年底突破了100万例,赢得了医学专业的认可和好评。

 

 

 

 

 

广州康立明生物科技股份有限公司是由优秀科学家团队创办的一家高科技生物公司。公司于2015年1月成立,专注于长安心®肠癌粪便基因检测试剂盒等肿瘤早期检测产品以及相关自动化检测设备的研发、生产和销售,并提供相应的医学检测服务。康立明生物总部大楼坐落于广州市黄埔区中新广州知识城,总建筑面积51,000平方米,包括研发实验室、GMP生产车间、医学检验实验室,综合办公区等;同时在天津、济南等地搭建了第三方医学检验实验室,形成覆盖全国的检验服务网络。此外,于2020年3月份收购好芝生物公司,综合研发和团队力量进一步加强。

 

 

 

7月1日

 

 

 

现金赔偿+技改抵扣生态环境部华南环境科学研究所又一技术支撑案例入选最高法典型案例。7月1日,生态环境部华南环境科学研究所宣布,在最高人民法院发布2024年度环境资源审判典型案例中生态环境部华南环境科学研究所(生态环境部生态环境应急研究所)华南环境损害司法鉴定中心(生态环境损害评估研究中心)技术支撑的“某树脂科技公司、薛某等污染环境刑事附带民事公益诉讼案”位列其中。

 

 

 

 

生态环境部华南环境科学研究所于1973年12月成立,2020年11月加挂“生态环境部生态环境应急研究所”牌子,是生态环境部直属、从事综合性生态环境科学研究的公益性科研机构。华南所(应急所)秉承“筚路蓝缕 厚德远志 惟实求真”的所训和倡导“忠诚担当 求真务实 专业创新”的文化,面向国家前瞻性生态环境问题开展科学研究,为国家生态环境保护事业提供科技支撑,为区域生态环境质量改善提供技术服务。欲了解更多信息,请访问https://www.scies.org/

 

 

 

 

7月1日

 

 

 

一品红创新药氘泊替诺雷(AR882)全球关键性III期REDUCE 1试验已入组超过50%的受试者。7月1日,一品红宣布,公司在研痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)全球关键性III期REDUCE 1试验已完成超过50%的患者入组。REDUCE 1是一项为期12个月的随机、双盲、安慰剂对照关键性研究,旨在评估氘泊替诺雷的疗效。该研究预计招募约750例,主要终点为第6个月时血清尿酸(sUA)降低情况,次要终点包括痛风石缩小和痛风发作频率降低情况。该试验预计于2026年底完成。

 

 

 

 

一品红药业集团股份有限公司创建于2002年,2017年在深交所挂牌上市,现有员工约1500人,是一家聚焦于儿童药、慢病药领域的创新型生物医药企业。公司建成5万多平方米的办公总部、6万多平方米的创新研发基地、22万平方米符合欧盟和FDA标准的数字化智能智造基地、110亩的创新原料药基地,已完成医药全产业链布局。公司组建由全球资深首席科学家领衔的340余人创新研发团队。近三年研发投入超8亿元,年均研发投入占营收的13%以上。现拥有193个药品注册批件,连续4年每年新增注册批件超过10个。欲了解更多信息,请访问https://www.apichope.com/index.html

 

 

 

 

 

7月2日

 

 

 

必贝特医药全球首创(First-in-Class)双靶点抗癌药BEBT-908获国家药监局批准上市。7月2日,必贝特医药(BeBetter Med)宣布其自主研发的全球首创(First-in-Class)HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂BEBT-908通用名称:注射用盐酸伊吡诺司他,商品名:贝特琳®)已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗至少接受过两线系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者。作为该治疗领域首个全新机制的双靶点小分子药物,BEBT-908的上市将为严重缺乏有效治疗方案的高侵袭性淋巴瘤患者带来显著的生存获益。

 

 

 

 

 

广州必贝特医药股份有限公司由“国家重大人才工程”特聘专家钱长庚教授及其团队在2012年广州创立,是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。必贝特聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域,依托自主研发构建的核心技术平台,持续开发临床急需的全球首创药物(First-in-Class)和针对未满足临床需求的创新药物。公司秉承“矢志创新,追求更好”的愿景,坚持自主创新,致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。欲了解更多信息,请访问http://www.bebettermed.cn/

 

 

 

 

7月3日

 

 

 

诺诚健华新型ADC创新药ICP-B794获批临床。7月3日,诺诚健华宣布自主研发的靶向B7-H3的新型ADC创新药ICP-B794获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床研究。ICP-B794是一款由人源化抗B7-H3单抗通过蛋白酶可裂解连接子与公司自主开发的强效有效载荷偶联而成。这种组合确保ADC创新药精准靶向肿瘤细胞,同时最大限度地减少脱靶效应,为肺癌、食道癌、鼻咽癌、头颈部鳞状细胞癌、前列腺癌等实体瘤患者提供有希望的治疗方法。目前全球尚无B7-H3靶向疗法获批上市。B7-H3是一种I型跨膜蛋白[1],高表达于多种实体瘤,因其特异性表达在肿瘤细胞中被认为是一个非常有潜力的抗肿瘤靶点。

 

 

 

 

 

诺诚健华(上交所代码:688428;港交所代码:09969)是一家商业化阶段的生物医药高科技公司,于 2015 年由拥有丰富新药研发及企业管理经验的崔霁松博士和世界著名结构生物学家施一公院士联合创立。我们为恶性肿瘤和自身免疫性疾病患者研发创新药,让创新成果惠及更多患者。欲了解更多信息,请访问https://www.innocarepharma.com/

 

 

 

 

 

 

0.162299s