10月24日
一品红在研痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）治疗痛风石最新临床成果在ACR 2025年会发布。10月24日，2025年美国风湿病学会年会（ACR Convergence 2025）在美国芝加哥麦考密克会展中心盛大举行。大会期间，一品红在研全球创新痛风药氘泊替诺雷（AR882）最新临床结果以专题壁报《氘泊替诺雷（AR882），单药治疗或与别嘌醇联合治疗初治及难治性痛风石患者的疗效》的形式发布并引发广泛热议，展示了其在治疗痛风石患者II期试验中的良好治疗效果。
10月24日
一品红1类创新药APH03621片获得临床试验批准。10月24日，一品红集团宣布自主研发的创新药物APH03621片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。APH03621是公司研制的一种新型口服、非肽类小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂（GnRH-ant），拟用于子宫内膜异位症（简称“内异症”）治疗。
一品红药业集团股份有限公司（ApicHope，300723.SZ）创建于2002年，2017年在深交所挂牌上市，现有员工约1500人，是一家聚焦于儿童药、慢病药领域的创新型生物医药企业。公司建成5万多平方米的办公总部、6万多平方米的创新研发中心、22万平方米符合欧盟和FDA标准的数字化生产基地、110亩创新原料药生产基地，已完成医药全产业链布局。 公司组建由全球资深首席科学家领衔的340人创新研发团队。2024年，公司研发投入占营业收入比重22.4%。截至2025年半年度报告披露之日，公司拥有200个药品注册批件，连续4年每年新增药品注册批件超过10个，被选为广州市生物医药化学药分链链主。
10月28日
广州追光科技有限公司签下全球最大OPV模组订单。10月28日，追光科技与日本モリベ二株式会社签署有机光伏（OPV）模组购销合同，总额超三千万元人民币，为迄今为止全球范围内规模最大的OPV模组采购协议。标志着追光科技在OPV技术商业化进程中迈出关键一步，并成功开启海外市场。根据协议，追光科技将向モリベ二株式会社供应高性能OPV模组产品。交付的产品将辐射全球环保领域，深度集成于消费电子、车载系统与绿色建筑等多元场景。
广州追光科技有限公司(「追光科技」)成立于2020年，拥有多位产业界资深技术领军人才，由有机半导体技术与市场专家联合创立。公司专注于有机半导体材料和器件的研发与商业化，是全球消费电子低碳能源方案引领者。集材料研发、器件生产和设备仪器于一体，面向客户提供高性能、稳定可靠、低碳环保的消费电子产品能源方案。
10月28日
广州市普理司科技有限公司入选"广州市隐形冠军企业"。10月28日，广州市第三批“隐形冠军”系列企业名单公布，普理司成功入选。截至2025年，广州已累计培育264家“隐形冠军”企业，覆盖人工智能、生物医药、新材料等战略领域。隐形冠军企业是广州构建“12218”现代化产业体系的重要支撑。通过聚焦细分市场、强化技术壁垒，这些企业不仅为产业链补链强链提供关键环节支持，还在绿色低碳、人工智能等前沿领域形成差异化竞争力。
广州市普理司科技有限公司成立于2012年，是一家以压电式喷墨技术整体应用方案、机器视觉AOI设备系统整体解决方案为核心技术的国家高新技术企业、专精特新重点小巨人企业、广东省机器视觉系统工程技术研究中心，公司近十年来积累智能制造设备经验，现在的普理司具备压电式数字喷墨技术、机器视觉AOI设备解决方案的设计研发与生产集成能力，成为在数字化智能领域和先进制造行业应用领域，集“数字化印刷、质量检测、信息采集管理和自动化生产线集成应用”的行业领军企业。旗下拥有"奥比达"和"速恩斯"两大子品牌，奥比达数码印刷机系列已服务全球350+企业，速恩斯已落地安装超2700+台。
10月28日
广州必贝特医药股份有限公司在上海证券交易所科创板成功上市。10月28日，广州开发区、黄埔区企业广州必贝特医药股份有限公司在上海证券交易所科创板成功上市，证券简称为“必贝特”，股票代码为“688759”。必贝特是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发、开发及商业化的生物医药企业。公司聚焦于肿瘤与代谢性疾病等重大疾病领域，致力于开发全球首创（First-in-Class）药物及针对未满足临床需求的创新疗法。历经十三年发展，公司已构建起一条丰富且具备差异化竞争力的产品管线，累计获得30余项临床批件，先后入选广东省“珠江人才计划”创新创业团队、广州市创业领军团队，并被认定为广东省博士后创新实践基地和广东省国家一类新药发现与产业化工程技术研究中心。
广州必贝特医药股份有限公司由“国家重大人才工程”特聘专家钱长庚教授及其团队在2012年广州创立，是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。必贝特聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发临床急需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。公司秉承“矢志创新，追求更好”的愿景，坚持自主创新，致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。
10月29日
云舟生物成功入围“CPHI Pharma Awards”的“Manufacturing Excellence”奖。10月29日，云舟生物宣布成功入围“CPHI Pharma Awards（CPHI制药大奖）”的“Manufacturing Excellence（制造卓越）”奖。 CPHI作为全球医药行业最具影响力和权威性的的盛会之一，始终以推动医药产业创新与合作为使命，旨在致敬那些推动行业进步、树立新标准的先锋与远见者，表彰那些在药物开发、生产制造、可持续发展及技术创新等领域展现出卓越与变革性影响力的企业与个人。本次入围的项目源自云舟生物为蓝图生物提供的CRO及CDMO服务。双方围绕蓝图生物自主研发的创新基因药物LTGT06开展合作。今年云舟生物与Lonza、Merck等国际知名厂商一同入围，彰显了公司在全球生物制造领域的技术实力与创新能力获到业界的认可。
云舟生物科技（广州）股份有限公司（以下简称“云舟生物”）是引领全球基因递送技术的创新型企业，提供包括基因递送方案的设计研发与优化、科研用载体定制和临床用载体制备等全产业链服务，并凭借强大的原研能力，致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈，赋能基础科研，加速基因药物的临床应用，提升人类健康水平。
10月29日
金域医学通过CAP NGSST-A室间质评。10月29日，金域医学宣布，在美国病理学家协会（CAP）公布的2025年NGSST-A能力验证项目结果中，金域医学以满分成绩通过该项室间质评，标志着其在实体瘤基因检测领域的分析能力、技术标准化和质量管理体系获得国际权威认可。CAP认证是全球医学实验室质量管理的最高标准之一，其能力验证项目以严苛的评估流程和科学的设计著称，旨在确保实验室检测结果的准确性、可靠性和可比性。NGSST-A项目聚焦实体瘤的下一代测序（NGS）检测能力，覆盖从样本处理、文库构建、测序分析到临床报告解读的全流程，要求实验室在基因变异检测、数据分析和临床相关性判断等环节均达到国际一流水平。
广州金域医学检验集团股份有限公司是一家以第三方医学检验及病理诊断业务为核心的高科技服务企业，通过不断积累的“大平台、大网络、大服务、大样本和大数据”等核心资源优势，致力于为全国各级医疗机构提供领先的医学诊断信息整合服务。金域医学的核心创业团队自上世纪90年代即积极探索医学检验外包服务在中国的运营模式，开创了国内第三方医学检验行业的先河，经过多年的发展，现已成为国内第三方医学检验行业的市场领先企业。
