2月24日
贝奥吉因生物自主研发的奥骨®再生型可吸收骨蜡获批国家药监局注册证。2月24日，贝奥吉因生物自主研发的奥骨®再生型可吸收骨蜡正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的第三类医疗器械注册证（国械注准20263130376）。该产品的获批，标志着公司在骨科止血与骨再生生物材料领域实现关键技术突破，开启“止血—再生”一体化产品，创新性解决临床骨止血难题。
广州贝奥吉因生物科技股份有限公司致力于成为生物医学材料与健康技术转化的平台，公司主营业务围绕生物医用材料展开，聚焦口腔、骨科及创面修复领域高值医疗器械研发、生产和销售。公司建有完整的办公、实验场地和万级GMP厂房，公司是国家高新技术企业、广州市两高四新企业、广东省专精特新企业。公司设有“广州市院士专家工作站”、“广东省生物医用材料与海洋生物材料工程技术研究中心”和“广东省博士后创新实践基地”。公司注重研发，已申请发明专利超100件，授权近50件，并先后荣获“广东省知识产权示范企业”、“广东省专利金奖”“中国专利优秀奖”。公司自研多个核心原料已实现量产，以此为基础正在开发涵盖骨科、口腔、创面修复等多个管线的一系列川类和类创新医疗器械产品。公司坚持以市场需求为导向，将产、学、研、医联动，建立高效的资源整合与协作机制，不断提升研发能力和转化水平，持续提供高品质的医疗器械产品和服务，让人类生活得更健康和更美好!
2月25日
利德健康深度参与制定5项国家标准正式发布。2月25日，利德健康宣布，由利德健康科技（广州）有限公司（以下简称“利德健康”）深度参与制定的5项国家标准正式发布：GB/T 46935-2025《单细胞测序 单细胞转录组数据集》、GB/T 46927-2025《时空组学 数据集格式规范》、GB/T 42076.2-2025《生物技术 细胞计数 第2部分：量化计数方法性能的实验设计与统计分析》、GB/T 46661-2025《细胞分选用磁珠性能检测方法》、GB/T 46490-2025《生物技术 分析方法 细胞治疗产品的试验和表征的一般要求和考虑》，涵盖单细胞测序、时空组学、细胞计数、细胞分选、细胞治疗等细胞产业链关键环节，将于2026年起陆续实施（其中GB/T 42076.2-2025标准已于2026年2月1日率先实施）。
2月27日
利德健康产品斩获2026年国际iF设计大奖。2月27日，利德健康宣布，2026年德国iF设计奖（iF DESIGN AWARD 2026）获奖名单正式揭晓，利德健康科技（广州）有限公司（以下简称“利德健康”）自主研发设计的业界首创主动式单细胞测序系统（Active Single-Cell Sequencing System）凭借卓越的设计水准、出众的产品性能，从全球万余份参赛作品中脱颖而出，成功斩获此项国际iF设计大奖，展现“中国原创+中国智造”创新风采！这不仅是利德健康的技术创新与原创设计实力获得国际权威认可，更是中国原创高端生命科学仪器在国际舞台的精彩亮相，也是中国高端生命科学仪器从“跟跑”“并跑”走向“领跑”跨越的重要里程碑。
利德健康成立于 2023年10月，位于广州国际生物岛，为广州实验室科技成果产业化的标杆性硬科技创业公司。公司专注于自主研发AI+高端生命科学仪器和生物智造装备，并搭建配套的人工智能AI算法系统、生物芯片、试剂耗材等生态体系，致力于为生命科学仪器、生物制药、合成生物学等领域打造微流控、自动化、智能化、系统级解决方案，旨在助力肿瘤/癌症/抗衰老等生物制药（抗体药、细胞基因治疗等）、生命科学研究、合成生物学、生物安全等领域增效降本。
2月26日
必贝特医药宣布：高选择性CDK4抑制剂BEBT-209获同意开展治疗mTNBC的IIb/III期无缝衔接注册性临床研究。2月26日，必贝特医药宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已同意BEBT-209联合吉西他滨和卡铂二线/三线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的IIb/III期临床研究采用操作无缝衔接的研究设计开展试验。公司即将在中国境内启动该随机、对照、开放、多中心的IIb期研究，并将在评估IIb期研究结果后启动III期临床研究，并同步规划在海外开展包含概念验证和确证性III期研究，以加速全球注册进程。
必贝特医药是一家以临床价值为导向、专注自主创新研发的生物医药企业，深耕肿瘤、代谢性疾病与神经退行性疾病等重大领域，已构建差异化、层次清晰的研发管线。公司拥有多项具全球自主知识产权的核心技术平台，覆盖小分子药物、配体偶联导向的siRNA药物等。公司坚持源头创新，系统开展临床试验与商业化布局，并加速全球化拓展进程。
